基于遗传信息的个性化药物治疗可以改善治疗结果 - 芬兰研究表明患者遗传背景和治疗结果之间的联系,患者稀释剂

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储存在生物库中的遗传信息为个性化保健带来了新的机遇。根据VTT的一项新研究,基于遗传信息的定制可以提高血液稀释剂治疗的疗效。芬兰有近40万名血液稀释剂使用者,因此,对基因对药物治疗影响的进一步了解,可能会使大量患者受益。

影响血液凝固的抗血栓药物减少了血管中堵塞的形成。由VTT引领的预见的研究检测了遗传变异与患者患者患者的遗传变异和血栓形成的关联。研究人员发现药物反应和基因型之间的血栓形成事件发生率显着差异。进一步的研究应确定如何在选择药物或确定正确剂量以实现最佳治疗结果的情况下使用的信息。基因型引导的药物治疗可能会减少不良药物事件和治疗费用。

“该结果是根据患者的遗传背景来了解个性化药物的潜力的一步。他汀类药物是一种降脂药物,是另一类患者可以从个性化治疗中受益的药物马库斯Forsberg, VTT研究教授。

保护数据安全性

生物库从获得同意的人那里收集生物样本和相关数据。这些样本和数据被披露给旨在调查疾病原因和促进公众健康的研究项目。VTT研究利用了来自三个芬兰生物银行的基因组数据。此外,还使用了芬兰健康和福利研究所(THL)和芬兰社会保险机构(Kela)的登记册中关于病人的疾病、治疗和药物的信息。

该研究表明,可以利用来自BioBanks以及国家和区域登记册的信息,而不会影响安全和隐私。在研究中没有检查个人人员,物料在没有标识符的情况下处理。个人标识符将留在BioBanks内。

“芬兰拥有高质量的健康数据储备和利用它的基础设施,但收集使用的研究材料需要从寄存器控制器和数据用户提供重大努力。在未来,将更有效地收集和管理材料,以便能够为卫生保健和健康创新的发展而更有效地进行管理,以便Jaakko Lahteenmaki,vtt的主要科学家。

综合信息带来最佳的治疗结果

在卫生保健中,最好的治疗结果是通过利用病人的所有相关信息来实现的。在临床实践中,基因信息是不能直接获得的,但医生可以要求进行基因测试,并将其结果用于护理计划。芬兰还计划建立一个基因组中心,使遗传信息更容易用于医疗保健。

作为根据患者的遗传背景量身定制的治疗的背景,我们需要更好地了解药物原始学,即药物和遗传学之间的联系,以及利用遗传信息引导药物治疗的成本效益。用于研究的健康数据的可用性还在开发个性化健康方面的公司提供公司。遗传信息可用于开发新药,以及评估不同患者组中新治疗的影响。

关于开发芬兰卫生数据资源的文章已在斯堪的纳维亚公共卫生期刊上发表:https://doi.org/10.1177/14034948211004421.

关于Warfarin的药物生物遗传学的文章已在临床流行病学中发表:https://doi.org/10.2147/clep.s289031
关于直接口服抗凝剂的药物遗传学的文章已发表在《临床药理学与治疗学》上:https://doi.org/10.1002/cpt.2316
医学预科项目网站:https://projectsites.vtt.fi/sites/premed/

Premed Partners:

Avaintiec Oy,https://www.avaintec.com
Biopankkien Osuuskunta Suomi - FINBB,https://finbb.fi.
皇冠CRO哦http://crowncro.fi
oy karl fazer ab,https://www.fazergroup.com.
Medaffcon Oy,https://www.medaffcon.fi/en.
医学oy,https://www.mediconsult.fi/en.
诺华芬兰奥伊,https://www.novartis.fi.
辉瑞OY,https://www.pfizer.fi
Roche Diagnostics Oy,https://www.roche.fi/
芬兰奥伊的VTT技术研究中心,//www.yougolfapp.com/en.

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